Möjligheterna är inte begränsade: Hur flickor med funktionsnedsättningar möts online
Vi lär oss alltmer på Internet med speciella applikationer eller bara sociala nätverk. Och nästan alltid upplev spänning, med hopp som fyller i https://www.hemmahos.net/om-en-man-inte-laser-ditt-sms-betyder-det-d-att/ vår profil. Men vad man ska göra mot dem som också är oroliga för att dess diagnos kan bli ett hinder för vänskap och kärlek?
Vi pratade med två hjältinnor som är säkra: teknik hjälper människor med funktionsnedsättningar eller allvarlig sjukdom att känna en fullständig del av denna stora värld.
"Jag ville ha kommunikation"
Natalia (diagnos: multipel skleros)
”Kortfattat spridd skleros kan beskrivas på följande sätt: Min immunitet började arbeta mot mig och förstöra mina celler istället för främmande. Därför fungerar mina händer och syn, fina motoriska färdigheter fungerar inte, jag känner inte vissa smaker och dofter, ibland är det svårt för mig att prata.
Men multipel skleros är en "tusen av människors sjukdom": Sammantaget manifesterar sig på olika sätt. Den enda vanliga funktionen som jag vet om är att alla sjuka människor går lika ojämnt.
Jag skulle inte säga att sjukdomen på något sätt stör mig när jag daterar: Jag själv är ganska lugn med nya människor. Det märks vanligtvis inte för mig att jag är sjuk med något. Därför, när jag registrerade mig i applikationen, såg min profil densamma som för miljoner andra användare: flera foton, lite om mina hobbyer och ålder.
Anledningen till registreringen i ansökan var helt enkel: Jag ville ha kommunikation. Sedan bodde jag med mina föräldrar utanför staden och kunde ofta inte komma ut ur huset, och online -dating gav mig möjligheten att inte känna mig isolerad. Jag såg inte ens specifikt killar, jag pratade bara med alla människor.
Jag pratade med mina samtalare så ärligt som möjligt: om jag pratade om klasser och arbete förklarade jag att jag var en funktionshindrad person i den andra gruppen och jag kunde inte arbeta mycket för att arbeta. När de frågade varför försökte jag beskriva min diagnos så tydligt som möjligt.
Jag måste säga att min inställning till mig aldrig har förändrats: inte med mobbning (förföljelse. – cirka. Ed.), varken med lycklig (hat i meddelanden. – cirka. Ed.) Jag har inte stött på. Snarare, tvärtom – människor erbjöd hjälp. Till exempel, när jag behövde gå efter dokumenten, körde de upp och hjälpte verkligen. Det fanns naturligtvis de som kommunikationen snabbt slutade: de ångrade mig, men jag gillar inte synd.
En gång träffade jag en tjej. Hon är vid den tiden den framtida läkarneurologen, och det var ganska intressant för oss med henne. Jag vet mycket på grund av min neurologiska sjukdom, och den är som en professionell. Senare visade det oss att vi har vanliga ämnen för konversation förutom medicin.
Min sjukdom skrämde henne inte, tvärtom – hon var så uppmärksam för mig så mycket som möjligt. Vi flyttade till sociala nätverk och fick snart vänner. Men med tiden började oenigheter och vår kommunikation upphörde gradvis.
Jag kan råda människor med samma diagnos att inte förtvivla, försöka leta efter: hitta ett par eller människor att kommunicera i applikationer ganska riktiga. Det är viktigt att tydligt ange vad du letar efter och varför: Om du letar efter kommunikation eller vänskap och skriver. Ofta är det ännu viktigare att veta vad du vill ha av dem än vilken typ av person du är. ".
"Ärlighet är viktig"
Elena (diagnos: SMA-spinal-muskulär atrofi)
”SMA är en genetisk sjukdom som påverkar hjärnans motoriska neuroner och som ett resultat leder till muskelatrofi. Med enkla ord är motorutvecklingen försenad, lungans volym reduceras. Varje kall eller mild sjukdom i andningsorganen kan baka i lunginflammation och slutar i beklagligt.
Men jag tror inte att SMA är något som jag borde hata. Eftersom denna sjukdom är en del av mig, och för att hata betyder det att hata dig själv först. Det stör mig inte i det sociala livet. Jag tror att om det är svårt för en person med en diagnos att bekanta sig med människor, är det troligt att saken inte är i sjukdom.
För åtta år sedan registrerade jag mig på en datingsida från ren nyfikenhet. På profilen satte jag flera foton med ett öppet leende och med en barnvagn, och i profilen beskrev mig själv som "en flicka i en barnvagn, som är uppriktigt vill dumpa till havet".
Då tänkte jag att det inte är värt att dölja funktioner i redigeringstjänster, eftersom du ändå inte kan bygga relationer på internet. Verklig kontakt i verkliga livet är viktigt, men utan ärlighet kan det inte hända. Med tiden började jag få svar.
Diagnosen störde inte: Faktum är att flera män slutade kommunikation och lärde mig att jag rörde mig i en barnvagn. Men jag fokuserade inte på detta: det betyder att de inte var mitt folk. Jag behövde inte heller möta mobbning – jag har länge övergett offrets roll, så det är svårt att skada mig.